审通过之后，这新药才能被医生用于方，才能真正批量生产。

但后续并不是就这样结束了，我们还必须继续向fda提阶段报告，包括所有的不良反应和质量控制记录等等。甚至fda如果在后续的报告中发现一些疑问，会要求一步的研究，以评价药的长期疗效

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